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Ajude nossas crianças participando do Leilão Virtual. Https www.facebook.comwww.nossauniaoacsa.com.br. Este é um site sem fins lucrativos e administrado por pessoas com um único objetivo Divulgar uma doença rara de difícil tratamento e ajudar famílias que não tem acesso a informação. Qualquer tentativa de invasão neste site irá afetar somente estas pessoas que já não tem nenhum apoio do Governo em nosso país. . Nos últimos meses este site foi invadido por Revolters Brazil HackTeam.

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Segunda-feira, 8 de agosto de 2016. Teaser Barulho de Campo Joca Martins - 30 anos. Para marcar o ano em que comemora 30 anos de carreira, Joca Martins está realizando uma série de projetos que serão lançados no decorrer do segundo semestre de 2016 e no ano de 2017. É o primeiro deles! Acompanhe Joca Martins nas Redes Sociais. Quarta-feira, 24 de fevereiro de 2016.

Impactful Medicines for Rare Neurological Disorders Ovid

To connect and draw insights from our patient communities. It is for them that we persevere. Ovidians are tenacious and optimistic. We constantly break new ground, collaborate, and celebrate Become an Ovidian! We focus on new understandings of key biological pathways in rare neurological disorders. Transforming the treatment of rare neurological disorders. Our goal is to transform the lives of our patients and their families though our Bold. As wave is driven by wave.

CONVIVENDO COM A SÍNDROME DE ANGELMAN

CONVIVENDO COM A SÍNDROME DE ANGELMAN. Neste blog vou contar toda a luta desde as primeiras manifestações da síndrome, a busca pelo diagnóstico correto, médicos, tratamentos e terapias e tudo que passamos dia a dia convivendo com uma criança com a Síndrome de Angelman. Aqui também terão dicas e experiências de outras famílias, novidades do cenário mundial quanto a novos tratamentos e descobertas científicas.

Minha Vida De Liora - home

Pesquisas e Estudos em Andamento. Blog Minha Vida de Liora. Primeiro Dia Internacional da Síndrome de Angelman. O dia 15 fevereiro foi escolhido como o dia internacional de divulgação desta síndrome tão rara e tão subdiagnosticada no Brasil. O objetivo é trazer visibilidade à nossa causa, maior conhecimento sobre a síndrome e mais recursos para pesquisa, no mundo todo. Por favor, fique à vontade! Explore nosso site e fique o tempo que quiser! .

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Ajude nossas crianças participando do Leilão Virtual. Https www.facebook.comwww.nossauniaoacsa.com.br. Este é um site sem fins lucrativos e administrado por pessoas com um único objetivo Divulgar uma doença rara de difícil tratamento e ajudar famílias que não tem acesso a informação. Qualquer tentativa de invasão neste site irá afetar somente estas pessoas que já não tem nenhum apoio do Governo em nosso país. . Nos últimos meses este site foi invadido por Revolters Brazil HackTeam.

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